Американская фармкомпания Merck подала в регулятор США заявку на одобрение первого в мире лекарства от коронавируса для экстренного использования.
Об этом сообщается на сайте компании.
Ранее там сообщали о результатах третьей фазы клинических испытаний экспериментального препарата для лечения коронавируса – от легкой до тяжелой форм. Сейчас идет активная работа с регулирующими органами по всему миру, чтобы в ближайшее время подать заявки на экстренное использование лекарства в других странах мира.
«Чрезвычайное воздействие этой пандемии требует, чтобы мы действовали с беспрецедентной срочностью, и именно это и сделали наши команды, подав заявку на получение разрешения в FDA (фармрегулятор в США, – прим.ред.)», - отметил главный исполнительный директор и президент компании Роберт Дэвис.
В исследованиях препарата приняли участие 775 пациентов с лабораторно подтвержденным коронавирусом от легкой до умеренной степени тяжести. Однако у каждого из них были риски перетекания COVID-19 в тяжелую стадию из-за сопутствующих заболеваний и факторов риска: ожирение, преклонный возраст, диабет и сердечно-сосудистые заболевания.