В Беларуси началась регистрация лекарств по единым правилам ЕАЭС
В Беларуси поступили первые заявки на регистрацию лекарственных препаратов по единым правилам Евразийского экономического союза.
Об этом пишет «Национальный центр правовой информации Республики Беларусь».
Согласно праву ЕАЭС, на данный момент для получения регистрационных удостоверений лекарственного препарата и возможности свободной торговли на всем союзном пространстве достаточно получения экспертного отчета в одной из стран ЕАЭС, признанный в других государствах-членах. Дополнительная лабораторная экспертиза при этом не нужна.
Требование по регистрации лекарств по единым правилам Союза будет обязательным для фармпроизводителей с января 2021 года.
Что касается всех лекарств, зарегистрированных по правилам национального законодательства, то их необходимо привести в соответствие с нормами ЕАЭС до конца 2025 года.
